Oncogene：过表达miR-200a能够促使膀胱癌浸润

浸润性肺癌（BC）是最为伤人性恶性移行转移。尽管已经有学术研究报道miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在内膜心血管疾病中所类似物PTEN基因组，但是其在BC浸润更进一步中所的生物学意义仍旧未知。值得注意，有学术研究工作人员辨认出miR-200a在进化BC组织和BBN诱导的肌肉浸润性BC组织中所突出过表述。miR-200a的过表述并不需要特异性的通过RNA挂钩基质金属蛋白酶（MMP）-2来促进进化BC细胞内的浸润，而非移至。程序学术研究说明了了c-Jun的磷酸化并不需要抑制MMP-2 mRNARNA水平的减低。进一步的报告阐释了Dicer在miR-200a过表述的BC细胞内中所减少；从而减缓miR-16成熟，并随后造成了JNK2蛋白翻译和c-Jun启动时的减低。阐述来讲，他们的学术研究说明了了miR-200a的过表述并不需要减缓Dicer的表述，反过来可以减缓miR-16的成熟和挂钩JNK2表述、c-Jun磷酸化、MMP-2RNA和BC浸润。最后，学术研究工作人员指出，他们的结果说明了了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC浸润的一个正基因表述因子。他们的辨认出在治疗浸润性BC患者新策略开发中所是颇为有用的。值得注意中有：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文亦同尼斯医学（MedSci）原创校对整理，刊出须授权！